网络安全合规服务
为物联网、智能设备、医疗器械等产品提供全球网络安全合规解决方案，满足欧盟、美国、日韩等主要经济体法规要求，实现产品顺利出海与持续合规。
服务内容
全球网络安全法规评估
覆盖欧盟 RED 18031、欧盟网络安全弹性法案 CRA、英国 PSTI、美国IoT安全标签计划、澳大利亚IoT安全规范、新加坡网络安全标签计划 CLA、日本IoT安全标签、巴西IoT安全法规、韩国IoT安全认证等全球联网产品安全法规，提供法规识别、差距分析与合规评估服务
网络安全测试服务
提供渗透测试、SAST/DAST 静态与动态分析、漏洞扫描、SBOM 编制等网络安全检测服务，满足各类法规技术要求
安全开发生命周期（SDL）建设
帮助企业建立贯穿需求、设计、开发、测试、运维全流程的安全开发管理体系
网络安全整改服务
基于差距分析与测试结果，提供从技术修复到流程优化的端到端整改指导与落地支持
合规资料整理
协助企业编制符合目标法规要求的合规文档体系，支撑认证申报与审核
服务流程
从需求到交付，全程专业陪伴
适用场景
IoT / 智能设备出海
智能家居、可穿戴设备、消费电子等联网产品出口欧盟、英国、新加坡等市场，需满足 CRA、RED 18031、PSTI、CLS 等网络安全法规
医疗器械出海
含软件的医疗器械出口美国、欧盟，需满足 FDA 524B、MDR 网络安全要求，完成 SBOM 编制和漏洞管理体系建设
工业控制 / 自动化产品出海
工业自动化设备出口海外市场，需满足 IEC 62443 工控安全标准及目标市场关键基础设施保护要求
多市场同步准入
产品同时出口欧盟、美国、英国、日本等多个市场，需一站式解决多个法规的合规要求，避免重复评估和资源浪费
客户案例
成功案例展示
某智能家居产品，一套方案打通三大市场
消费电子 / IoT
合规挑战
该企业计划将新一代智能安防产品同步推向欧盟、英国和澳大利亚市场，面对RED 18031、PSTI法案和澳大利亚IoT安全规范三套不同法规体系，内部团队缺乏出海合规经验。
解决方案
首先对产品进行了三法规的并行差距分析，识别出通用默认密码、固件更新机制、安全通信机制、漏洞披露接口等5项关键差距；随后提供技术整改指导，协助研发团队在不改变硬件方案的前提下完成固件安全升级和安全接口开发；同步编制三套法规所需的符合性文档，并对接欧盟公告机构。
服务成果
某免疫分析仪产品，一次性通过FDA网络安全审查
医疗器械合规挑战
该企业的一款免疫分析仪准备申报FDA 510(k)，FDA 524B条款要求提交完整的网络安全管理计划、SBOM清单和漏洞管理证据，涉及威胁建模、渗透测试、软件成分分析等多个技术领域，企业此前从未接触过医疗器械网络安全合规要求。
解决方案
从零开始帮助企业搭建网络安全合规体系：首先对产品进行威胁建模和安全架构评审，识别潜在攻击面；然后指导企业完成SBOM编制，覆盖全部开源和第三方组件；建立漏洞监控和响应流程，并协助完成渗透测试和安全测试；最终整理完整的网络安全申报资料，模拟FDA审评流 程进行预审。
服务成果
立即咨询，获取定制化合规方案
30分钟免费咨询，理清您的合规路径
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