让数字安全合规
更简单、更高效专注网络安全、数据安全、隐私安全、AI安全合规四大领域，覆盖欧盟网络安全弹性法案CRA、GDPR、AI Act、Data Act等，美国FDA医疗器械网络安全、CCPA/CSPA、COPPA等全球核心法规。从法规培训、差距分析到落地拿证，端到端全程陪跑 — 让您的产品安全、高效地进入全球市场。
出海合规四大难题，步步关键
全球法规看不懂
欧盟 CRA、GDPR、Data Act、AI Act、美国FDA 医疗器械网络安全、中国 PIPL、日本 APPI……全球法规体系交错，各市场准入要求各异，企业缺乏专业团队进行系统性解读，难以准确把握合规边界。
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五步护航，合规一步到位
法规培训
锁定合规目标针对目标市场法规框架，为企业管理层与研发团队提供定制化法规解读培训，帮助团队建立统一的合规认知基线，明确合规义务与行动方向。
差距分析
定位合规差距通过自动化评估工具与专家人工审核相结合，从产品功能、技术架构、数据处理、文档体系等维度系统评估与法规要求的差距，输出可视化的合规风险矩阵。
整改方案
规划整改路径基于差距分析结果，制定分阶段、可执行的整改方案，涵盖技术修复、文档体系建设、流程优化三大板块，明确责任人与时间节点，确保整改有序推进。
合规证明
获取准入资质协助企业准备认证申报材料，对接第三方认证机构，全程跟进审核流程，确保顺利通过合规评估，如期获取市场准入资质。
持续合规
建立持续机制提供法规动态跟踪、年度合规审计、安全应急响应等持续服务，帮助企业建立内部合规运营机制，实现从被动合规到主动合规的转变。
专业合规，值得信赖
专家团队
由资深博士专家、资深技术专家、资深法律顾问构成法规智库，多轨领衔。确保技术服务的前瞻性与法律解读的精准性，实现技术实现与法理合规的无缝融合。
全域覆盖
覆盖欧盟、美国、亚太 15+ 核心法规，一套合规方案可同时对接多个目标市场，避免重复投入，帮助企业构建全方位的合规管理体系。
全流程服务
提供从法规培训、开发安全到方案整改的全流程合规保障，确保客户 100% 顺利通过最严格的合规审计。
周期优势
针对产品类型的网络安全测试，从签订合同起约 6 周完成测试并出具符合标准/法规要求的检测报告（不含客户整改时间），大幅缩短产品上市等待周期。
质量优势
将顶级安全标准与专家知识融入检测流程，提供具备法律效力、业务可操作的合规解决方案。所有测试证据 100% 保存，测试结果 100% 可溯源。
一站式合规服务，覆盖全球主流市场
15+ 核心法规，为您的产品出海扫清合规障碍
EU AI Act
GDPRCCPAHIPAAPCI DSSISO 27001SOC 2NISTFedRAMPCOPPALGPDPIPEDAAPPIDPDP Act常见问题
我们的产品出海，需要满足哪些网络安全法规？
取决于目标市场和产品类型。出口欧盟需关注网络弹性法案（CRA）、RED 18031；出口英国需满足PSTI法案；出口美国的医疗器械需满足FDA 524B要求；出口日本、新加坡、澳大利亚等也有对应的IoT安全法规。我们会根据您的产品和目标市场，精准匹配所需法规并制定合规路线图。
合规评估一般需要多长时间？
根据产品复杂度和目标市场数量而定。单一市场合规评估通常需要2-4个月，多市场一站式合规项目一般3-6个月。我们会在需求沟通后给出明确的时间计划。
你们的服务能覆盖哪些国家和地区？
目前覆盖欧盟、美国、英国、日本、澳大利亚、新加坡、韩国、巴西、印度、沙特等10+国家和地区，涵盖网络安全、数据安全、隐私保护、AI安全四大合规方向，并持续跟踪全球法规更新。
合规评估完成后，能拿到什么？
根据项目内容，您将获得差距分析报告、合规整改方案、安全测试报告、符合性评价资料等交付物，部分项目可协助对接目标市场的认证机构，帮助产品顺利获得市场准入。
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